@MASTERSTHESIS{ 2015:522398524,
 	title = {SÍNTESE DE NANOESFERAS POLIMÉRICAS MAGNÉTICAS APLICADAS NA ENCAPSULAÇÃO E LIBERAÇÃO CONTROLADA DO ACETOXI DMU},
 	year = {2015},
 	url = "http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/745",
 	abstract = "As nanoesferas poliméricas magnéticas possuem grande potencial de aplicação na área da biomedicina. A obtenção de nanopartículas (NPs) a partir da conjugação de derivados da quitosana com NPsM de ferrita de cobalto (CoFe2O4) e com o fármaco Acetoxi DMU podem se tornar sistemas nanoestruturados promissores para a liberação deste fármaco em locais desejados. No presente trabalho, NPsM de CoFe2O4 puras e recobertas com ácido oleico (AO) foram sintetizadas pelo método de coprecipitação química, a influência da temperatura e da velocidade de agitação foram analisadas. Os materiais foram  caracterizados pelas técnicas de difração de Raios X (DRX), espalhamento dinâmico de luz (DLS), potencial zeta (PZ), espectroscopia de infravermelho (FTIR), calorimetria diferencial de varredura (DSC), análises termogravimétricas (TG/DTA) e medidas de magnetização (VSM e ZFC-FC). Os resultados confirmaram que a CoFe2O4 foi obtida, e que a variação de temperatura influenciou no recobrimento das NPsM pelo AO. As amostras apresentaram magnetização moderada e o tamanho médio das partículas surfactadas analisadas por DLS ficaram abaixo do esperado para a CoFe2O4 (21 a 57 nm). O princípio ativo Acetoxi DMU foi sintetizado pela reação de Heck-Matsuda e caracterizado por ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN de 1H), comprovando sinais característicos e a pureza da  molécula de Acetoxi DMU. Para a utilização da quitosana como polímero de revestimento, foi realizada uma modificação química da sua superfície pela inserção de grupos carboximetil e grupos benzil originando um polímero anfifílico. Os derivados obtidos, carboximetilquitosana e carboximetilquitosana- bz, foram caracterizados pelas técnicas de titulação condutimétrica e potenciométrica, espectroscopia de infravermelho (FTIR), ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN de 1H), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e análises termogravimétricas (TG/DTA). De acordo com os resultados obtidos, os grupos carboximetil foram inseridos na molécula formando o carboximetilquitosana (parte hidrofílica), com grau de carboximetilação (GC) entre 22,1% e 44,1%. Também foi comprovada  a inserção dos grupos benzil formando o carboximetilquitosana-bz (parte hidrofóbica), com grau de substituição (GS) entre 40% e 66%. Na parte final do trabalho foi realizada a validação do método analítico para o Acetoxi DMU e sintetizada as nanoesferas poliméricas e nanoesferas poliméricas magnéticas através do método de emulsão difusão do solvente. Os materiais obtidos foram caracterizados por espalhamento dinâmico de luz (DLS), potencial zeta (PZ). Conforme o resultado conclui-se que as NPs de CoFe2O4 encontram-se no interior das nanoesferas. As nanoesferas poliméricas magnéticas apresentaram tamanhos entre 332 e 482 nm superior às nanoesferas poliméricas, que apresentaram tamanhos entre 134 e 320 nm. Para calcular a eficiência de encapsulação (EE%) do fármaco foi utilizada  a técnica de espectrofotometria no UV-Vis. O resultado obtido situou-se entre 16,0% a 96,1 %, mostrando que a melhor encapsulação ocorreu com o polímero carboximetilquitosana na presença da CoFe2O4. Essas nanoestruturas obtidas podem ser aplicadas no direcionamento do fármaco Acetoxi DMU a alvos específicos, seja para o combate ou para o controle de doenças oncológicas.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Centro-Oeste},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química (Mestrado)},
 	note = {Unicentro::Departamento de Ciências Exatas e de Tecnologia}
}