@MASTERSTHESIS{ 2020:1002022693,
 	title = {DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS CONTENDO DISPERSÕES SÓLIDAS AMORFAS DE NORFLOXACINO COMO UM SISTEMA SUPERSATURADO DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACO},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/1752",
 	abstract = "O norfloxacino (NFX) é um dos fármacos mais utilizados em infeções do trato urinário, que acometem em torno de 150 milhões de pessoas no mundo por ano; no entanto o NFX apresenta baixa solubilidade e taxa de dissolução e como consequência uma biodisponibilidade oral reduzida, uma vez que somente 40% da dose oral administrada é absorvida. O objetivo desta pesquisa foi desenvolver a forma farmacêutica de comprimido a partir de dispersões sólidas de norfloxacino, visando o aumento da solubilidade do produto final. As dispersões sólidas foram obtidas pela técnica de secagem por atomização (spray drying) utilizando a proporção fármaco: polímero (NFX: HPMC E6) de 1:1. Os comprimidos foram obtidos por granulação via seca em compressora URM-10 (Usirom) levando uma quantidade fixa de dispersões sólidas de Norfloxacino, avaliou-se um estudo de compatibilidade das misturas físicas do ingrediente ativo com os excipientes mediante DSC e TG, avaliaram- se também as características tecnológicas dos comprimidos (densidade, aparência, dimensões, peso médio, dureza, friabilidade, desintegração, doseamento), também realizou se o estudo de dissolução em condição de supersaturação em meio biorrelevante simulado ou fluído intestinal no estado em jejum (FaSSIF), as amostras coletadas foram quantificadas pelo método cromatográfico num cromatógrafo líquido de alta eficiência (Shimadzu), utilizando coluna Luna®, vazão de 1,0 mL min-1, volume de injeção de 20 μL, temperatura do forno de 40ºC, fase móvel acetonitrila: tampão fosfato 0,01M pH 3,5 (nas proporções 16:74, v/v). As formulações desenvolvidas NFX DS F3 e NFX DS F4 demonstraram um aumento de 154,44% e 164,31% respectivamente em relação ao NFX referência, esse aumento na taxa de dissolução do NFX, através dos comprimidos obtidos, pode refletir em maior biodisponibilidade, uma vez que o fármaco torna- se mais disponível para ser absorvido. Os estudos de estabilidade determinaram que as formulações de NFX DS F3 e F4 mantiveram-se estáveis quando expostas por 90 dias a temperatura de 40 °C e 4°C, demonstrando a necessidade de embalagens impermeáveis para a proteção e manutenção do produto amorfo.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Centro-Oeste},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (Mestrado / Associação Ampla com UEPG)},
 	note = {Unicentro::Departamento de Farmácia}
}