@MASTERSTHESIS{ 2019:1746754864,
 	title = {DESENVOLVIMENTO DE UM SISTEMA NANOESTRUTURADO CONTENDO BROMIDRATO DE GALANTAMINA},
 	year = {2019},
 	url = "http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/1745",
 	abstract = "A doença de Alzheimer é um tipo de demência, que afeta principalmente pessoas idosas e ao longo dos anos observou-se uma crescente incidência desta patologia devido o envelhecimento populacional. A neurodegeneração causada por essa doença se sustenta principalmente na hipótese amiloide, onde ocorre a deposição do peptídeo beta amiloide, um metabólito solúvel que tende a se agregar e formar placas que conduzem a processos inflamatórios que podem levar a morte neuronal. O principal tratamento farmacológico, utilizado para a demência do tipo Alzheimer, é a utilização de compostos inibidores da colinesterase, que ao inibir as enzimas que reduzem os níveis de acetilcolina, fazendo com que haja uma elevação nos níveis desse neurotransmissor, reduzem assim a excreção da proteína precursora da amiloide. Dentre esses compostos inibidores temos a galantamina, que compete reversivelmente no sítio de ligação da acetilcolinesterase e modula alostéricamente os receptores nicotínicos, comercializada na forma de sal de bromidrato de galantamina foi o último entre os medicamentos de sua categoria a ser aprovado pela Food and Drug Administration (FDA). Visando as características farmacodinâmicas da galantamina utilizou-se a nanotecnologia como estratégia, onde foi empregada a zeína e a policaprolactona para a formação da matriz polimérica das nanoestruturas obtidas para o carreamento do composto ativo. Para a formação das nanopartículas de zeína utilizou-se a técnica da dispersão líquido-líquido e a utilização de caseína como agente estabilizante, onde foram obtidos nanopartículas com diâmetro médio de 254,3 ± 11 nm, índice de polidisperção de 0,222 ± 0,001 e eficiência de encapsulação de 10,2%; diferentemente da formulação utilizando a técnica da nanoprecipitação com o polímero PCL, que apresentou diâmetro médio 263,2 ± 8, distribuição de 0,11 ± 0,04 e eficiência de encapsulação de 87,49 %, dando-se continuidade nos ensaios de caracterização físico-química, estabilidade, liberação em fluidos gastrointestinais e analises morfológicas apenas para as nanopartículas de PCL, que apresentou estabilidade em diferentes condições de armazenamento e manteve-se integra quando submetida aos ensaios de liberação em fluidos gástricos e intestinais, sendo assim uma opção para o carreamento da galantamina por via oral.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Centro-Oeste},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (Mestrado / Associação Ampla com UEPG)},
 	note = {Unicentro::Departamento de Farmácia}
}