@MASTERSTHESIS{ 2020:1924017207,
 	title = {DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO VOLTAMÉTRICO PARA DETERMINAÇÃO DE AMOXICILINA EM ÁGUA DE RIO},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/1599",
 	abstract = "A amoxicilina é um antibiótico que pode se acumular em ambientes aquáticos e levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana. Por isso, o fármaco deve ser determinado nesses ambientes. Para tal, nesse trabalho, um eletrodo de carbono vítreo foi modificado com óxido de grafeno reduzido e Nafion, para ser utilizado como sensor em uma metodologia baseada em voltametria de onda quadrada. Os volumes dos modificadores utilizados na construção do sensor foram otimizados como sendo de 6,0 μL, para ambos, por meio de um planejamento fatorial 22 com ponto central em triplicata, com obtenção de magnitude de corrente de pico de 108,9 μA. Pelo estudo da variação da velocidade de varredura, na voltametria cíclica, verificou-se que o processo de transferência de elétrons da amoxicilina no sensor é típico de eletrodos com espécies adsorvidas e pode ser categorizado como quase-reversível. O método eletroanalítico foi desenvolvida no eletrólito suporte tampão Britton-Robinson 0,1 mol L-1, com otimização univariada do potencial hidrogeniônico no valor de 2,0, frequência de 100 s-1, amplitude de 70 mV e incremento de varredura de 2 mV. O método foi validado, para aplicação em diferentes amostras de água de rio coletadas em Guarapuava – Paraná. As amostras denominadas P1 e P2 não apresentaram efeito de matriz significativo, comparadas com o eletrólito puro, e as demais estimativas puderam ser realizadas a partir deste. Por sua vez, a amostra nomeada P3 apresentou efeito de matriz significativo e as estimativas foram realizadas utilizando calibração por adição de padrão. Para ambos os casos, a faixa de trabalho adotada foi de 1,8 a 5,4 μmol L-1 e a linearidade se mostrou adequada, com obtenção de regressão linear significativa e falta de ajuste não significativa, em um nível de confiança de 95 %, a partir da aplicação de testes-F. Ademais, as análises dos gráficos de resíduos e testes de Cochran mostraram a homocedasticidade das variâncias. Os limites de detecção obtidos para as curvas em eletrólito puro e por adição de padrão foram, respectivamente, 0,39 e 0,63 μmol L-1, e os limites de quantificação foram de 1,18 e 1,89 μmol L-1. O método se mostrou seletivo para a amoxicilina frente a concentrações três vezes maior de benzilpenicilina e duas vezes maior de ácidos húmicos e levofloxacino. A precisão, em termos de repetitividade e precisão intermediária, para ambas as abordagens de calibração, mostrou-se adequada, com desvios padrão relativos na faixa de 6,1 a 13,8 %. Na estimativa da exatidão obtiveram-se recuperações médias entre 93,1 e 106,9 %. Além disso, realizou-se comparação com um método cromatográfico, sendo demonstrado que as médias obtidas por ambos foram estatisticamente iguais, de modo que a exatidão do método se mostrou adequada. Dessa forma, demonstrou-se que o método voltamétrico desenvolvido pode ser aplicado na determinação de amoxicilina em água de rio, com obtenção de resultados confiáveis e consistentes.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Centro-Oeste},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química (Mestrado)},
 	note = {Unicentro::Departamento de Ciências Exatas e de Tecnologia}
}