@MASTERSTHESIS{ 2011:1305684521, title = {EFEITO DOS METÓXI-CATECÓIS APOCININA, CURCUMINA E VANILINA SOBRE A ATIVIDADE CITOTÓXICA DO TAMOXIFENO}, year = {2011}, url = "http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/651", abstract = "O tamoxifeno (TAM) é um agente sintético, anti-estrogênico e não esteroidal, que comumente é prescrito no tratamento de pacientes com câncer de mama. Vários efeitos colaterais estão associados ao seu uso, como alterações vaginais, irregularidade menstrual, formação de pólipos no endométrio, cistos ovarianos, tromboembolismo, hepatocarcinoma, entre outros. Alguns produtos naturais são uma excelente estratégia na busca de novas drogas antitumorais, devido ao conhecimento popular de seu uso. A associacão de produtos naturais às drogas quimioterápicas clássicas tem mostrado um efeito sinérgico de grande interesse para a terapia antitumoral. A atividade citotóxica da curcumina é bem estabelecida em vários tipos de linhagens de células tumorais e tem sido amplamente estudada. A vanilina também tem mostrado atividade sobre as células tumorais devido aos seus efeitos citotóxicos e citostáticos. Já os efeitos da apocinina são devidos, principalmente, à sua eficiente inibição do complexo NADPH-oxidase, e consequentemente, de espécies reativas de oxigênio. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito dos metóxi-catecóis apocinina, curcumina e vanilina sobre a citotoxicidade em células normais, hemácias e leucócitos polimorfonucleares, e em células de leucemia mielóide crônica humana (K562) exercida pelo TAM, como também a atividade antioxidante destes compostos. A citotoxidade foi analisada em hemácias através da liberação de hemoglobina e K+, e a curcumina foi o único composto que diminuiu a citotoxicidade do TAM sobre essas células. Em relação aos leucócitos polimorfonucleares foi possível observar que a apocinina, a curcumina e a vanilina aumentaram significativamente a viabilidade de células expostas ao TAM, avaliado pelo teste de exclusão do azul de tripan. A atividade citotóxica sobre a linhagem celular de leucemia mielóide crônica humana (K562) através do (3-[4,5- dimetiltiazol-2-il] -2,5-difenil-tetrazólio, brometo de MTT) em intervalos de 24, 48 e 72 h mostrou que entre os metóxi-catecóis (em associação com o TAM), a vanilina apresentou a maior atividade seguida pela apocinina e curcumina. A atividade antioxidante também foi verificada a fim de observar se havia relação com os efeitos evidenciados. Esta atividade foi analisada através do radical ácido 2,2'-azinobis-(3- etilbenzotiazolina-6-sulfônico), ABTS•+, e a apocinina foi a que apresentou atividade mais pronunciada, seguida por curcumina e vanilina; entretanto não houve relação entre a atividade antioxidante dos metóxi-catecóis com os resultados citados. Os resultados apontam para o potencial terapêutico do TAM em associação com os metóxi-catecóis testados, especialmente a curcumina, que além de potencializar o efeito citotóxico sobre as células K562 foi capaz de diminuir a citotoxicidade exercida pelo TAM sobre hemácias.", publisher = {Universidade Estadual do Centro-Oeste}, scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (Mestrado / Associação Ampla com UEPG)}, note = {Unicentro::Departamento de Farmácia} }