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http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/745
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator | JACUMAZO, JOSLAINE | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/6403331666442633 | por |
dc.contributor.advisor1 | Almeida, Carlos Alberto Policiano | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8428728292098410 | por |
dc.contributor.advisor-co1 | Khalil, Najeh Maissar | - |
dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8578241611510102 | por |
dc.date.accessioned | 2017-06-29T13:13:26Z | - |
dc.date.issued | 2015-04-09 | - |
dc.identifier.citation | JACUMAZO, JOSLAINE. SÍNTESE DE NANOESFERAS POLIMÉRICAS MAGNÉTICAS APLICADAS NA ENCAPSULAÇÃO E LIBERAÇÃO CONTROLADA DO ACETOXI DMU. 2015. 93 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Química - Mestrado) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava - PR. | por |
dc.identifier.uri | http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/745 | - |
dc.description.resumo | As nanoesferas poliméricas magnéticas possuem grande potencial de aplicação na área da biomedicina. A obtenção de nanopartículas (NPs) a partir da conjugação de derivados da quitosana com NPsM de ferrita de cobalto (CoFe2O4) e com o fármaco Acetoxi DMU podem se tornar sistemas nanoestruturados promissores para a liberação deste fármaco em locais desejados. No presente trabalho, NPsM de CoFe2O4 puras e recobertas com ácido oleico (AO) foram sintetizadas pelo método de coprecipitação química, a influência da temperatura e da velocidade de agitação foram analisadas. Os materiais foram caracterizados pelas técnicas de difração de Raios X (DRX), espalhamento dinâmico de luz (DLS), potencial zeta (PZ), espectroscopia de infravermelho (FTIR), calorimetria diferencial de varredura (DSC), análises termogravimétricas (TG/DTA) e medidas de magnetização (VSM e ZFC-FC). Os resultados confirmaram que a CoFe2O4 foi obtida, e que a variação de temperatura influenciou no recobrimento das NPsM pelo AO. As amostras apresentaram magnetização moderada e o tamanho médio das partículas surfactadas analisadas por DLS ficaram abaixo do esperado para a CoFe2O4 (21 a 57 nm). O princípio ativo Acetoxi DMU foi sintetizado pela reação de Heck-Matsuda e caracterizado por ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN de 1H), comprovando sinais característicos e a pureza da molécula de Acetoxi DMU. Para a utilização da quitosana como polímero de revestimento, foi realizada uma modificação química da sua superfície pela inserção de grupos carboximetil e grupos benzil originando um polímero anfifílico. Os derivados obtidos, carboximetilquitosana e carboximetilquitosana- bz, foram caracterizados pelas técnicas de titulação condutimétrica e potenciométrica, espectroscopia de infravermelho (FTIR), ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN de 1H), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e análises termogravimétricas (TG/DTA). De acordo com os resultados obtidos, os grupos carboximetil foram inseridos na molécula formando o carboximetilquitosana (parte hidrofílica), com grau de carboximetilação (GC) entre 22,1% e 44,1%. Também foi comprovada a inserção dos grupos benzil formando o carboximetilquitosana-bz (parte hidrofóbica), com grau de substituição (GS) entre 40% e 66%. Na parte final do trabalho foi realizada a validação do método analítico para o Acetoxi DMU e sintetizada as nanoesferas poliméricas e nanoesferas poliméricas magnéticas através do método de emulsão difusão do solvente. Os materiais obtidos foram caracterizados por espalhamento dinâmico de luz (DLS), potencial zeta (PZ). Conforme o resultado conclui-se que as NPs de CoFe2O4 encontram-se no interior das nanoesferas. As nanoesferas poliméricas magnéticas apresentaram tamanhos entre 332 e 482 nm superior às nanoesferas poliméricas, que apresentaram tamanhos entre 134 e 320 nm. Para calcular a eficiência de encapsulação (EE%) do fármaco foi utilizada a técnica de espectrofotometria no UV-Vis. O resultado obtido situou-se entre 16,0% a 96,1 %, mostrando que a melhor encapsulação ocorreu com o polímero carboximetilquitosana na presença da CoFe2O4. Essas nanoestruturas obtidas podem ser aplicadas no direcionamento do fármaco Acetoxi DMU a alvos específicos, seja para o combate ou para o controle de doenças oncológicas. | por |
dc.description.abstract | The magnetic polymer nanospheres have great application potential in the biomedicine field. Obtain nanoparticles (NPs) starting from the chitosan derivative combination with cobalt ferrite (CoFe2O4) MNPs and with Acetoxy DMU drug can become nanostructured systems promising for release of this drug in desired sites. In this work, the CoFe2O4 pure NPs and oleic acid (OA) coated, were synthesized by the chemical coprecipitation method, influence of temperature ando of the stirring rate have been analyzed. The material was characterized by X-ray diffraction techniques (XRD), dynamic light scattering (DLS), zeta potential (ZP), infrared spectroscopy (FTIR), Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TG / DTA), and magnetization measurements (VSM and ZFC-FC). The results confirmed the obtanied CoFe2O4, and that temperature variation influence the coating of the MNPs by AO. The samples presented moderate magnetization and the average size of the coated particles analyzed by DLS were lower than expected for CoFe2O4 (21 a 57 nm). The active principle Acetoxy DMU was synthesized Heck-Matsuda reaction and characterized in próton nuclear magnetic resonance (1H NMR), which proved the characteristic groups and purity of the obtained Acetoxy DMU molecule. To use the chitosan as a coating polymer, was carried out chemical modification surface by insertion of carboxymethyl groups and benzyl group giving a amphiphilic polymer. The obtained derivatives, carboxymethylchitosan and carboxymethylchitosan-bz, was characterized by conductimetric and potentiometric titration techniques, infrared spectroscopy (FTIR), próton nuclear magnetic resonance (1H NMR), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TG / DTA). Accordance with the obtained results, the carboxymethyl groups was insertion in the molecule, the carboxymethylchitosan formed (hydrophilic parts), with of carboxymethylation degree (GC) 22,1% and 44,1%. Was also insertion confirmed of the bezyl groups forming the carboxymethylchitosan-bz (hydrophobic parts), with substitution degree (GS) between 40% to 66%. At the end of work was conducted validation of the analytical method for the Acetoxi DMU and synthesized polymer nanosphere and magnetic polymer nanosphere by the emulsion diffusion of the solvent method. The obtained material characterized by dynamic light scattering (DLS), zeta potential (ZP). According to obtained results, it can be conclude that the CoFe2O4 NPs were inserted the nanospheres inside. The magnetic polymeric nanospheres showed average size between 332 e 482 nm higher to polymeric nanospheres, which showed average size between 134 and 320 nm. Order to calculate the drug encapsulation efficiency (EE %) was used in the spectrophotometric technique UV-Vis. The obtained results stood at between 16.0% and 96.1%, by showing that the best encapsulation has occurred with the carboxymethylchitosan polymer in the presence of the CoFe2O4. These obtained nanostructures it can apply in drug targeting to specific targets Acetoxy DMU, be for combat or control of oncological diseases. | eng |
dc.description.provenance | Submitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2017-06-29T13:13:26Z No. of bitstreams: 1 Joslaine Jacumazo.pdf: 4136394 bytes, checksum: d8f89af6ce0dc853fb2a15f0e5f9841e (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2017-06-29T13:13:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Joslaine Jacumazo.pdf: 4136394 bytes, checksum: d8f89af6ce0dc853fb2a15f0e5f9841e (MD5) Previous issue date: 2015-04-09 | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.thumbnail.url | http://tede.unicentro.br:8080/jspui/retrieve/3604/Joslaine%20Jacumazo.pdf.jpg | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Estadual do Centro-Oeste | por |
dc.publisher.department | Unicentro::Departamento de Ciências Exatas e de Tecnologia | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UNICENTRO | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química (Mestrado) | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Ferrita de cobalto | por |
dc.subject | Nanoesferas poliméricas magnéticas | por |
dc.subject | Acetoxi DMU | por |
dc.subject | Quitosana | por |
dc.subject | Cobalt ferrite | eng |
dc.subject | Magnetic polymer nanospheres | eng |
dc.subject | Acetoxy DMU | eng |
dc.subject | Chitosan | eng |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
dc.title | SÍNTESE DE NANOESFERAS POLIMÉRICAS MAGNÉTICAS APLICADAS NA ENCAPSULAÇÃO E LIBERAÇÃO CONTROLADA DO ACETOXI DMU | por |
dc.title.alternative | Synthesis of magnetic polymer nanospheres applied to the encapsulation and controlled release of Acetoxy DMU | eng |
dc.type | Dissertação | por |
Appears in Collections: | Programa de Pós-Graduação em Química Aplicada |
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Joslaine Jacumazo.pdf | OSLAINE JACUMAZO | 4,04 MB | Adobe PDF | Download/Open Preview |
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