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dc.creatorZela, Sarah Jáuregui-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1452261552321746por
dc.contributor.advisor1Oliveira, Paulo Renato de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3167101952781896por
dc.contributor.advisor-co1Bernardi, Larissa Sakis-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4786154799567952por
dc.date.accessioned2021-11-22T14:59:57Z-
dc.date.issued2020-02-28-
dc.identifier.citationZela, Sarah Jáuregui. DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS CONTENDO DISPERSÕES SÓLIDAS AMORFAS DE NORFLOXACINO COMO UM SISTEMA SUPERSATURADO DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACO. 2020. 86 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - Mestrado - Associação Ampla com UEPG) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava-PR.por
dc.identifier.urihttp://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/1752-
dc.description.resumoO norfloxacino (NFX) é um dos fármacos mais utilizados em infeções do trato urinário, que acometem em torno de 150 milhões de pessoas no mundo por ano; no entanto o NFX apresenta baixa solubilidade e taxa de dissolução e como consequência uma biodisponibilidade oral reduzida, uma vez que somente 40% da dose oral administrada é absorvida. O objetivo desta pesquisa foi desenvolver a forma farmacêutica de comprimido a partir de dispersões sólidas de norfloxacino, visando o aumento da solubilidade do produto final. As dispersões sólidas foram obtidas pela técnica de secagem por atomização (spray drying) utilizando a proporção fármaco: polímero (NFX: HPMC E6) de 1:1. Os comprimidos foram obtidos por granulação via seca em compressora URM-10 (Usirom) levando uma quantidade fixa de dispersões sólidas de Norfloxacino, avaliou-se um estudo de compatibilidade das misturas físicas do ingrediente ativo com os excipientes mediante DSC e TG, avaliaram- se também as características tecnológicas dos comprimidos (densidade, aparência, dimensões, peso médio, dureza, friabilidade, desintegração, doseamento), também realizou se o estudo de dissolução em condição de supersaturação em meio biorrelevante simulado ou fluído intestinal no estado em jejum (FaSSIF), as amostras coletadas foram quantificadas pelo método cromatográfico num cromatógrafo líquido de alta eficiência (Shimadzu), utilizando coluna Luna®, vazão de 1,0 mL min-1, volume de injeção de 20 μL, temperatura do forno de 40ºC, fase móvel acetonitrila: tampão fosfato 0,01M pH 3,5 (nas proporções 16:74, v/v). As formulações desenvolvidas NFX DS F3 e NFX DS F4 demonstraram um aumento de 154,44% e 164,31% respectivamente em relação ao NFX referência, esse aumento na taxa de dissolução do NFX, através dos comprimidos obtidos, pode refletir em maior biodisponibilidade, uma vez que o fármaco torna- se mais disponível para ser absorvido. Os estudos de estabilidade determinaram que as formulações de NFX DS F3 e F4 mantiveram-se estáveis quando expostas por 90 dias a temperatura de 40 °C e 4°C, demonstrando a necessidade de embalagens impermeáveis para a proteção e manutenção do produto amorfo.por
dc.description.abstractNorfloxacin (NFX) is one of the most commonly used medication in urinary tract infections, affecting around 150 million people worldwide each year. However, NFX has low solubility and dissolution rate and, consequently, reduced oral bioavailability, since only NFX exhibits a low 40% of the oral dose taken in is absorbed. The objective of this research was to develop the pharmaceutical form of tablet of norfloxacin solid dispersions, aiming to increase the solubility of the final product. Solid dispersions were obtained by spray drying using the 1:1 drug: polymer ratio (NFX: HPMC E6). Tablets were obtained by dry granulation in a URM-10 (Usirom) compressor with a fixed amount of solid Norfloxacin dispersions. A study of the compatibility of the physical mixtures of the active ingredient with the excipients as well as the technological characteristics of the tablets (density, appearance, dimensions, average weight, hardness, friability, disintegration, dosage) were evaluated using DSC and TG. The research of the dissolution was also performed under conditions of supersaturation in a simulated biologically relevant atmosphere as well as sober intestinal fluid (FaSSIF). The collected samples were quantified by the chromatographic method in a high performance liquid chromatograph (Shimadzu), using Luna® column, flow rate 1.0 mL min-1, injection volume 20 μL, oven temperature 40° C, acetonitrile mobile phase: 0.01M phosphate buffer pH 3.5 (at 16:74, v/v proportions). The developed formulations NFX DS F3 and NFX DS F4 demonstrated an increase of 154.44% and 164.31% over the reference NFX. This increase in NFX dissolution rate through the obtained tablets may reflect in greater bioavailability, since the medication becomes more available for absorption. The stability studies determined that the formulations of NFX DS F3 and F4 remained stable when exposed for 90 days at 40° C and 4° C, demonstrating the need for impermeable packaging for the protection and maintenance of the amorphous product.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2021-11-22T14:59:57Z No. of bitstreams: 1 dissertação SARAH JÁUREGUI ZELA.pdf: 2733943 bytes, checksum: 42ed73ae601a19e604355c87fd492685 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-11-22T14:59:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertação SARAH JÁUREGUI ZELA.pdf: 2733943 bytes, checksum: 42ed73ae601a19e604355c87fd492685 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.thumbnail.urlhttp://tede.unicentro.br:8080/jspui/retrieve/7496/disserta%c3%a7%c3%a3o%20SARAH%20J%c3%81UREGUI%20ZELA.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttp://tede.unicentro.br:8080/jspui/retrieve/7498/disserta%c3%a7%c3%a3o%20SARAH%20J%c3%81UREGUI%20ZELA.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual do Centro-Oestepor
dc.publisher.departmentUnicentro::Departamento de Farmáciapor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUNICENTROpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (Mestrado / Associação Ampla com UEPG)por
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectnorfloxacinopor
dc.subjectdispersões sólidaspor
dc.subjectcomprimidospor
dc.subjectdissoluçãopor
dc.subjectsupersaturaçãopor
dc.subjectnorfloxacineng
dc.subjectsolid dispersionseng
dc.subjecttabletseng
dc.subjectdissolutioneng
dc.subjectsupersaturationeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApor
dc.titleDESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS CONTENDO DISPERSÕES SÓLIDAS AMORFAS DE NORFLOXACINO COMO UM SISTEMA SUPERSATURADO DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOpor
dc.typeDissertaçãopor
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